Webshop   Dieren   Kat   CombiBreed Erfelijke Ziekten

K865 CombiBreed Erfelijke Ziekten

Achtergrond

Dit pakket bevat een combinatie van de DNA-testen voor:
K386 Mucopolysaccharidose I
K504 Periodic paralysis (WNK4 - Hypokalemia)
K597 Bijnier Hyperplasie
K598 Dihydropyrimidinase Deficientie
K599 Hyperlipoproteinaemie
K600 Niemann-Pick Syndroom C
K601 Primary Hyperoxalurie Type II
K640 Gangliosidosis, GM2, type II - 1
K641 Vitamine D-deficiency rickets, type I
K646 Gangliosidosis, GM2, GM2A
K647 Gangliosidosis, GM2, type II - 2
K649 Hypothyroidism
K650 Mucopolysaccharidosis VII
K651 Mucopolysaccharidosis VI
K656 Haemophilia B - 1
K657 Haemophilia B - 2
K711 Polycysteuze Nieren (PKD)
K725 Hypertrofe Cardio Myopathie 1 (HCM1)
K751 Glycogeenstapeling GSD Type IV
K754 Pyruvaatkinase Deficientie (PKDef)
K762 Progressieve Retinale Atrophie (rdAc-PRA)
K767 Spinale Musculaire Atrophie (SMA)
K793 Bloedgroepbepaling AB (DNA test)
K799 Hypertrofe Cardio Myopathie 3 (HCM3)

Het kan voorkomen dat één of twee testen uit het combinatiepakket geen resultaat geven. Doordat we het combinatiepakket tegen een zeer laag tarief aanbieden is het kostentechnisch niet mogelijk een marker te hertesten om alsnog een resultaat te krijgen.

Als een DNA test heel belangrijk voor u is, raden wij aan om de test los te bestellen via de webshop. Bij losse testen worden, indien nodig, altijd hertesten uitgevoerd zonder dat daar extra kosten aan verbonden zijn.

Voor meer informatie, zie deFAQ Uitslag 'geen resultaat' bij Combinatiepakketten.

Test specifieke informatie

Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. (VHL) initieert een strategie voor genetische vooruitgang, door meerdere DNA-markers in een combinatiepakket aan te bieden. Regelmatig worden de combinatiepakketten herzien. Indien mogelijk worden (nieuwe) DNA-markers toegevoegd. Deze mogelijkheden zijn ontstaan vanuit technische aanpassingen in de uitvoering van DNA-testen.

Meerdere HCM-testen zijn beschikbaar voor verschillende rassen. In een aantal gevallen ontbreekt bewijs op basis van klinische studies waarbij een mutatie gekoppeld is aan het ontstaan van HCM. Het is aan de eigenaar om te beslissing welke test wordt uitgevoerd.

Op basis van een recente inventarisatie bij andere laboratoria hebben wij vastgesteld dat de test HCM2 internationaal niet wordt aangeboden. Naar aanleiding hiervan hebben wij contact gezocht met wetenschappers in de VS. Op basis van het totaalbeeld hebben wij besloten om eind februari 2012 de HCM2 test uit het Combinatiepakket Erfelijke Ziekten te halen. De HCM2 test blijft voorlopig wel verkrijgbaar als losse test.

Leeftijd

Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.

Doorlooptijd

U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld- en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben.

Locatie van ziekte of kenmerk

Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.

Ras afhankelijkheid

Voor deze test worden monsters van alle rassen geaccepteerd.

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Weefsel, Swab. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.

Vererving

Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.

Behandeling

Informatie over individuele testen is elders beschikbaar op deze website.

 
Kat

CombiBreed Erfelijke Ziekten

Code K865
€ 66,55 (incl. 21% BTW)
€ 55,00 (excl. BTW)
Aantal