Webshop   Dieren   Hond   Osteogenesis imperfecta

H430 Osteogenesis imperfecta

Achtergrond

Osteogenesis Imperfecta wordt bij de mens aangeduid als brozebotten ziekte. Deze ziekte wordt meestal veroorzaakt door een mutatie in collageen. Incompleet collageen resulteert in verschillende botafwijkingen inclusief een afwijkende botstructuur.

Test specifieke informatie

Voor dit onderzoek wordt alleen bloed EDTA en bloed Heparine geaccepteerd.

Leeftijd

De ziekte ontstaat op verschillende leeftijd en, waarbij niet bij voorbaat in te schatten is op welke leeftijd de eerste symptomen waargenomen kunnen worden. Verschillen kunnen ook optreden binnen nestgenoten, en tussen rassen.

Doorlooptijd

U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld- en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben.

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Beagle. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Deze test is als eerste waargenomen in een zwaar zieke patient, waarbij de mutatie echter in enkelvoud waargenomen is. Dit is indicatie van een dominante vererving. Dit wordt bevestigd in humane literatuur waarin Osteogenesis imperfecta beschreven wordt. Echter, met betrekking tot deze specifieke mutatie is enige onzekerheid over de vererving van de mutatie in combinatie met de ziekteverschijnselen omdat het aantal zieke dieren dat onderzocht is zeer beperkt is.

Vererving

Deze test is als eerste waargenomen in een zwaar zieke patient, waarbij de mutatie echter in enkelvoud waargenomen is. Dit is indicatie van een dominante vererving. Dit wordt bevestigd in humane literatuur waarin Osteogenesis imperfecta beschreven wordt. Echter, met betrekking tot deze specifieke mutatie is enige onzekerheid over de vererving van de mutatie in combinatie met de ziekteverschijnselen omdat het aantal zieke dieren dat onderzocht is zeer beperkt is.

Behandeling

Voor zover bekend bestaat voor deze ziekte geen behandeling.

 
Hond

Osteogenesis imperfecta

Code H430
€ 47,80 (incl. 21% BTW)
€ 39,50 (excl. BTW)
Aantal