Webshop   Dieren   Rund   Cholesterol Deficiëntie (Holstein) CDH

R609 Cholesterol Deficiëntie (Holstein) CDH

Achtergrond

Cholesterol deficiëntie (CD), een nieuwe autosomale aandoening, is recent beschreven als groot probleem bij de opfok van kalveren. Dieren met de afwijking hebben een diarree, waartegen behandeling door een dierenarts geen oplossing biedt. De diarree gaat vergezeld van een verlaagd cholesterol, meestal overlijden dieren in de eerste weken tot maanden na hun geboorte. Een samenwerking binnen Zwitserland heeft de mutatie in het APOB gen beschreven. De mutatie resulteert in dieren met de afwijking in een ontbrekend proces in de dunne darm en lever, waardoor vet niet goed opgenomen wordt in het lichaam. Deze bevindingen bewijzen, dat aangetaste kalveren uiteindelijk overlijden aan diarree. De Zwitserse studie toont aan, dat de mutatie wereldwijd verspreid is vanuit de Canadese stier Maughlin Storm (geboren 1991) en zijn nakomelingen. De nieuw gevonden mutatie biedt de mogelijkheid om op basis van een diagnostische test dieren te testen. Dit is een grote verbetering vergeleken met de indirecte test, die in de zomer van 2015 gepubliceerd werd.

Test specifieke informatie

-

Leeftijd

De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd . Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA-varianten waargenomen worden.

Doorlooptijd

U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld- en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben.

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam, maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag, darmen, lever en / of nieren. In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Holstein. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Weefsel, Sperma, Haar. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen. Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.

Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel. Het dier zal het mutante (defecte) allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven. Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel, maar zullen in de regel geen symptomen hebben.

Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte.

Vererving

Dit kenmerk vererft op een autosomale, recessieve, manier. Dit betekent, dat een dier vrij kan zijn (homozygoot normaal), lijder (homozygoot afwijkend) of drager (heterozygoot).

Dragers kunnen de mutatie verspreiden in de populatie zonder dat ze zelf de symptomen hebben. Hierdoor is met name het aantonen van dragers van groot belang om verspreiding te voorkomen.

Behandeling

Voor zover bekend bestaat voor deze ziekte geen behandeling.

 
Rund

Cholesterol Deficiëntie (Holstein) CDH

Code R609
€ 59,90 (incl. 21% BTW)
€ 49,50 (excl. BTW)
Aantal