Webshop   Dieren   Hond   Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1

H306 Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1

Achtergrond

De CMR-test is een DNA-gebaseerde test die multi focale retinopathie vaststeld dat optreedt in verscheidene rassen. Canine Multi-focal Retinopathie (CMR) is een oogziekte met tal van verschillende (d.w.z. multi focale), ruwweg cirkelvormige patches van verhoogd netvlies met accumulatie van materiaal dat gekleurde (grijs-bruin-roze) laesies produceert. Deze letsels zijn te vergelijken met blaren en variëren in locatie en grootte, hoewel ze meestal in beide ogen van de getroffen hond aanwezig zijn. De meeste honden vertonen geen merkbare probleem met hun gezichtsvermogen ondanks het afwijkende netvlies.

Test specifieke informatie

-

Leeftijd

De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd . Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA-varianten waargenomen worden.

Doorlooptijd

U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld- en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben.

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze ziekte heeft tot gevolg dat een dier beschikt over verminderd zicht, of blind wordt.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Lapponian Herder. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Swab, Weefsel. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Een dier is vrij en heeft twee gezonde allelen. Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.

Een dier is drager en heeft een gezond allel en een defect allel. Het dier zal het mutante (defecte) allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven. Dragers kunnen in een aantal gevallen zelf ook last hebben van het defecte allel, maar zullen in de regel geen symptomen hebben.

Een dier is lijder en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte.

Vererving

Dit kenmerk vererft op een autosomale, recessieve, manier. Dit betekent, dat een dier vrij kan zijn (homozygoot normaal), lijder (homozygoot afwijkend) of drager (heterozygoot).

Dragers kunnen de mutatie verspreiden in de populatie zonder dat ze zelf de symptomen hebben. Hierdoor is met name het aantonen van dragers van groot belang om verspreiding te voorkomen.

Behandeling

 
Hond

Multifocale Retinopatie 3 (cmr3) 1

Code H306
€ 47,80 (incl. 21% BTW)
€ 39,50 (excl. BTW)
Aantal