Webshop   Dieren   Kat   Osteochondrodysplasia (hangend oor)

K399 Osteochondrodysplasia (hangend oor)

Achtergrond

De voorwaartse gevouwen oren zijn een belangrijk kenmerk van de Scottish fold katten. Het wordt veroorzaakt door een afwijking (Osteochondrodysplasia, OCD) waardoor kraakbeen- en botontwikkeling verzwakt. Deze conditie wordt als dominant overgeërfd. Homozygote Scottisch fold katten worden aangetast door misvormde beenderstructuren aan de voor - en achterkant van hun ledematen en staart. Ze ontwikkelen ernstige degeneratieve gewrichtsaandoeningen en dit op een vroege leeftijd. Heterozygote fold katten zijn ook aangetast, maar meestal in veel mindere mate en op latere leeftijd, zelfs asymptomische katten zijn beschreven. Een causale mutatie werd in het gen TRPV4 geidentificieerd.

Test specifieke informatie

-

Leeftijd

De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd . Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA-varianten waargenomen worden.

Doorlooptijd

U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld- en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben.

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze afwijking leidt tot afwijkingen in de opbouw van botten en het skelet.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Scottish Fold. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Swab, Weefsel. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen. Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.

Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel en een defect allel. Het dier zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven. Dragers zullen zelf ook ziek worden.

Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte.

Vererving

Dit kenmerk vererft op een autosomale, dominante, manier. Dit betekent, dat een dier vrij kan zijn (homozygoot normaal), lijder (homozygoot afwijkend) of drager (heterozygoot). Dragers en lijders zullen beiden de symptomen van de mutatie hebben.

Ernst van de aandoening

-

 
Kat

Osteochondrodysplasia (hangend oor)

Code K399
€ 47,80 (incl. 21% BTW)
€ 39,50 (excl. BTW)
Aantal