Webshop   Dieren   Hond   Craniomandibulaire Osteopathie

H312 Craniomandibulaire Osteopathie

Achtergrond

Craniomandibulaire Osteopathie (CMO) is beschreven in Cairn terriers, Schotse terriers en de West Highland White terrier. Deze ziekte komt zelden in andere honden voor. Als gevolg van de ziekte zijn de vorm en functie van de botten in de schedel (tympanic bullae) en kaak (mandible) afwijkend. De ziekte is herkenbaar op een leeftijd van 4 tot 7 maanden wanneer problemen ontstaan met het kauwen van voedsel. De kaak is verdikt en vergroeid waardoor de bek niet meer volledig open kan. De ziekte is autosomaal dominant verervend met een incomplete penetrantie. In de eerste studie heeft 57% van de dieren met de homozygote mutant ook de bijbehorende symptomen. Dieren die lijder zijn, worden daarom aangeduid als hoog risico. Ook dieren die drager zijn kunnen de ziekte ontwikkelen.

Test specifieke informatie

-

Leeftijd

De symptomen worden ontwikkeld op jonge leeftijd . Binnen enkele uren tot maximaal enkele weken na de geboorte kunnen de kenmerken die horen bij deze DNA-varianten waargenomen worden.

Doorlooptijd

U kunt het resultaat normaal gesproken binnen 10 werkdagen verwachten. Deze doorlooptijd geldt vanaf het moment dat wij zowel het monster als het volledig ingevuld- en ondertekend inzendformulier ontvangen hebben.

Locatie van ziekte of kenmerk

Deze ziekte is aanwezig in het hele lichaam, maar veroorzaakt met name een effect aan de grote organen zoals maag, darmen, lever en / of nieren. In een aantal gevallen tast de ziekte maar een enkel orgaan aan.

Ras afhankelijkheid

Deze test is rasafhankelijk en beschikbaar voor de volgende rassen: Cairn Terrier, Scottish Terrier. Aanvullende achtergrondinformatie is beschikbaar in de FAQ

Monster materiaal

Voor dit onderzoek worden de volgende materialen geaccepteerd: Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Swab, Weefsel. Indien u ander materiaal wenst in te sturen adviseren wij u eerst contact met het Dr. Van Haeringen Laboratorium op te nemen.

Resultaat

Een dier kan vrij zijn en heeft in dat geval twee gezonde allelen. Dit dier zal bij gebruik in de fokkerij geen afwijkingen krijgen en kan de afwijking niet doorgeven aan de volgende generatie.

Een dier kan drager zijn en heeft in dat geval een gezond allel en een defect allel. Het dier zal het mutante allel aan de helft van zijn nakomelingen doorgeven. Dragers zullen zelf ook ziek worden.

Een dier kan lijder zijn en heeft dus twee defecte allelen. Lijders geven het afwijkende allel door aan al hun nakomelingen in de volgende generatie en krijgen zelf symptomen die horen bij de ziekte.

Vererving

Dit kenmerk vererft op een autosomale, dominante, manier. Dit betekent, dat een dier vrij kan zijn (homozygoot normaal), lijder (homozygoot afwijkend) of drager (heterozygoot). Dragers en lijders zullen beiden de symptomen van de mutatie hebben.

Behandeling

Deze ziekte is behandelbaar.

 
Hond

Craniomandibulaire Osteopathie

Code H312
€ 47,80 (incl. 21% BTW)
€ 39,50 (excl. BTW)
Aantal