Hintergrund

Die Karyotypisierung wird durchgeführt, um Chromosomenanomalien bei Tieren festzustellen. Diese Anomalien reduzieren die Fruchtbarkeit. Eine neue Translokation tritt bei etwa 1% der Tiere auf.

Beim Rind identifiziert dieser spezifische Test die bei einigen Rassen häufig auftretende Robertson'sche Translokation 1/29. In diesem speziellen Fall fusionieren die Chromosomen 1 und 29 zu einem Chromosom, wodurch die Fruchtbarkeit reduziert wird.

Testspezifische Informationen

Für eine Karyotypisierung bestehen besondere Anforderungen. Bitte kontaktieren Sie uns bevor Sie für diesen Test eine Probe einschicken.

Alter

Auswirkungen dieser Erbanlage sind von Geburt an nachweisbar.

Bearbeitungszeit

Die Bearbeitungszeit hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel Versanddauer Ihrer Probe zum bearbeitenden Labor, Testmethode(n) und ob die Untersuchungen vollständig oder teilweise von einem Partnerlabor oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden.

Für Tests die in unseren Labors durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit normalerweise 10 Arbeitstage nach dem Eintreffen der Probe im bearbeitenden Labor (VHL, VHP oder Certagen). Für Tests, welche von unseren Partnerlaboratorien oder dem Patenteigentümer durchgeführt werden, beträgt die Bearbeitungszeit mindestens 20 Arbeitstage. Weil die Transportzeit auf Grund von Faktoren, die wir nicht beeinflussen können, variieren kann, sind die angegebenen 20 Arbeitstage lediglich als gute Schätzung zu betrachten.

BITTE BEACHTEN SIE
Manchmal kann es notwendig sein, dass Ihre Probe ein zweites Mal untersucht werden muss. Wir nennen das einen Retest. In diesem Fall verlängert sich die Bearbeitungszeit entsprechend.

Auswirkung

Chromosomale Anomalien sind im gesamten Körper präsent.

Rassen

Dieser Test wird für alle Rassen angeboten.

Probenmaterial

Als Probenmaterial können Lithium-Heparin Blut oder Natrium-Heparin Blut verwendet werden. Bitte fragen Sie bei Certagen nach, wenn Sie anderes Probenmaterial einsenden möchten.

Ergebnis

Das Ergebnis einer Karyotypisierung zeigt, ob eine nachweisbare Chromosomenanomalie vorhanden ist.

Vererbung

Chromosomenanomalien können an die nächste Generation vererbt werden.

Schweregrad der Erkrankung

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