Die Ergebnisse der DNA-Tests für den‚Klinischen und zuchtbezogenen Bericht‘ bestehen aus einem genetischen Profil. Das genetische Profil besteht aus der Liste der gesuchten Abweichungen und den dazugehörigen Genen/Mutationen mit den Ergebnissen des/der angeforderten DNA-Tests. Dies kann sein: FREI, TRÄGER DER EINFACHEN oder DER DOPPELTEN ANLAGE.
Folgende Vererbungsarten und Ergebnisse werden auf dieser Seite beschrieben:
• Vererbung und Ergebnisse autosomal, rezessivem Erbgang
• Vererbung und Ergebnisse autosomal, dominantem Mutation
• Vererbung und Ergebnisse Geslechtsgebundene Erbgänge
VERERBUNG UND ERGEBNISSE BEI AUTOSOMAL, REZESSIVEM ERBGANG:
Autosomal rezessiver Erbgang bedeutet in diesem Kontext, ein kann Tier frei (normal, homozygot, reinerbig), betroffen (mutiert, homozygot) oder Träger (Heterozygot, mischerbig) sein. Träger können eine Mutation in der Population verbreiten, ohne selbst Symptome zu zeigen. Demzufolge ist es in der Zucht wichtig, Träger zu identifizieren, um die Verbreitung in einer Population zu vermeiden.
Erläuterungen für Tierärzte:
• Ein Tier ist FREI/NORMAL und trägt zwei “gesunde” Allele (homozygot normal). Das Tier wird keine Symptome entwickeln.
• Ein Tier ist TRÄGER und trägt ein „gesundes“ Allel und ein mutiertes Allel (heterozygot). Das Tier wird keine Symptome entwickeln.
•Ein Tier ist BETROFFEN und trägt zwei mutierte Allele (homozygot betroffen). Das Tier wird Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.
Erläuterungen für Züchter:
• Ein Tier ist FREI/NORMAL und trägt zwei “gesunde” Allele (reinerbig normal). Das Tier wird die fragliche Erbkrankheit nicht zeigen und kann diese auch nicht an die nachfolgenden Generationen vererben.
• Ein Tier ist TRÄGER und trägt ein „gesundes“ Allel und ein mutiertes Allel (mischerbig). Obschon das Tier selbst höchstwahrscheinlich keine Krankheitssymptome entwickeln wird, kann es die Mutation (die „krankmachende Anlage“) statistisch gesehen an die Hälfte der Nachkommen vererben.
• Ein Tier ist BETROFFEN und trägt zwei mutierte Allele (reinerbig betroffen). Das Tier wird die Anlage für die Erkrankung an alle Nachkommen vererben und auch selbst Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.
| Vererbung autosomal rezessiv: |
Eltern: |
Reproduktive Zellen: |
Nachkommen: |
Interpretation Zucht: |
Interpretation Veterinär: |
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NORMAL x NORMAL
|
AA und AA
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A/A x A/A
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100% AA
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100% NORMAL
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100% GESUND
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NORMAL x TRÄGER
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AA und AB
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A/A x A/B
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50% AA
50% AB
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50% TRÄGER
|
100% GESUND
|
|
NORMAL x BETROFFEN
|
AA und BB
|
A/A x B/B
|
100% AB
|
100% TRÄGER
|
100% GESUND
|
|
TRÄGER x TRÄGER
|
AB und AB
|
A/B x A/B
|
25% AA
50% AB
25% BB
|
25% NORMAL
50% TRÄGER
25% BETROFFEN
|
75% GESUND
25% BETROFFEN
|
|
TRÄGER x BETROFFEN
|
AB und BB
|
A/B x B/B
|
50% AB
50% BB
|
50% TRÄGER
50% BETROFFEN
|
50% GESUND
50% BETROFFEN
|
|
BETROFFEN x BETROFFEN
|
BB und BB
|
B/B x B/B
|
100% BB
|
100% BETROFFEN
|
100% BETROFFEN
|
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Autosomal dominanter Erbgang bedeutet in diesem Kontext, ein kann Tier frei (normal, homozygot, reinerbig), betroffen (mutiert, homozygot) oder Träger (Heterozygot, mischerbig) sein. Träger und betroffene können Symptome der Erkrankung entwickeln.
Erläuterungen für Tierärzte:
• Ein Tier ist FREI/NORMAL und trägt zwei “gesunde” Allele (homozygot normal). Das Tier wird keine Symptome entwickeln.
• Ein Tier ist TRÄGER und trägt ein „gesundes“ Allel und ein mutiertes Allel (mischerbig). Das Tier wird wahrscheinlich Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.
• Ein Tier ist BETROFFEN und trägt zwei mutierte Allele (reinerbig betroffen). Das Tier wird die Anlage für die Erkrankung an alle Nachkommen vererben und auch selbst Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.
Erläuterungen für Züchter:
• Ein Tier ist FREI/NORMAL und trägt zwei “gesunde” Allele (reinerbig normal). Das Tier wird die fragliche Erbkrankheit nicht zeigen und kann diese auch nicht an die nachfolgenden Generationen vererben.
• Ein Tier ist TRÄGER und trägt ein „gesundes“ Allel und ein mutiertes Allel (mischerbig). Das Tier selbst wird höchstwahrscheinlich Krankheitssymptome entwickeln und kann die Mutation (die „krankmachende Anlage“) statistisch gesehen an die Hälfte der Nachkommen vererben.
• Ein Tier ist BETROFFEN und trägt zwei mutierte Allele (reinerbig betroffen). Das Tier wird die Anlage für die Erkrankung an alle Nachkommen vererben und auch selbst Symptome der Krankheit zeigen oder entwickeln.
| Vererbung autosomal dominant: |
Eltern |
Reproduktive Zellen: |
Nachkommen: |
Interpretation Zucht: |
Interpretation Veterinär: |
|
NORMAL x NORMAL
|
AA und AA
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A/A x A/A
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100% AA
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100% NORMAL
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100% GESUND
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NORMAL x TRÄGER
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AA und AB
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A/A x A/B
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50% AA
50% AB
|
50% NORMAL
50% TRÄGER
|
50% GESUND
50% BETROFFEN
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NORMAL x BETROFFEN
|
AA und BB
|
A/A x B/B
|
100% AB
|
100% TRÄGER
|
100% BETROFFEN
|
|
TRÄGER x TRÄGER
|
AB und AB
|
A/B x A/B
|
25% AA
50% AB
25% BB
|
25% NORMAL
50% TRÄGER
25% BETROFFEN
|
25% GESUND
75% BETROFFEN
|
|
TRÄGER x AFFECTED
|
AB und BB
|
A/B x B/B
|
50% AB
50% BB
|
50% TRÄGER
50% BETROFFEN
|
100% BETROFFEN
|
|
BETROFFEN x BETROFFEN
|
BB und BB
|
B/B x B/B
|
100% BB
|
100% BETROFFEN
|
100% BETROFFEN
|
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Hierbei handelt es sich in aller Regel um Erkrankungen, deren verantwortliche Erbanlagen auf den Geschlechtschromosomen liegen (X-Chromosom und Y-Chromosom). Ein weibliches Individuum hat zwei X-Chromosomen, während ein männliches Individuum ein X- und ein Y-Chromosom trägt.
VERERBUNG BEI WEIBLI CHEN NACHKOMMEN: BITTE SCHLAGEN SIE DIE INFORMATIONEN BEI DEN ANDEREN ERBGÄNGEN NACH: ENTWEDER AUTOSOMAL REZESSIV ODER AUTOSOMAL DOMINANT!
UNTEN FINDEN SIE DIE TABELLE MIT DEN INFROMATIONEN ZUR VERERBUNG BEI MÄNNLICHEN NACHKOMMEN:
| Vererbung X-linked: |
Eltern: |
Reproduktive Zellen: |
Nachkommen: |
Interpretation Zucht: |
Interpretation Veterinär: |
|
NORMAL MUTTER x
NORMAL VATER
|
AA und AY
|
A/A X A/Y
|
SÖHNE 100% AY
|
SÖHNE 100% NORMAL
|
SÖHNE 100% GESUND
|
|
NORMAL MUTTER x
TRÄGER VATER
|
AA und BY
|
A/A x B/Y
|
SÖHNE 100% AY
|
SÖHNE 100% NORMAL
|
SÖHNE 100% GESUND
|
|
TRÄGER MUTTER x NORMAL VATER
|
AB und AY
|
A/B x A/Y
|
SÖHNE
50% AY
50% BY
|
SÖHNE
50% TRÄGER
50% BETROFFEN
|
SÖHNE
50% GESUND
50% BETROFFEN
|
|
TRÄGER MUTTER x BETROFFEN VATER
|
AB und BY
|
A/B x B/Y
|
SÖHNE
50% AY
50% BY
|
SÖHNE
50% TRÄGER
50% BETROFFEN
|
SÖHNE
50% GESUND
50% BETROFFEN
|
|
BETROFFEN MUTTER x NORMAL VATER
|
BB und AY
|
B/B x A/Y
|
SÖHNE 100% BY
|
SÖHNE 100% BETROFFEN
|
SÖHNE 100% BETROFFEN
|
|
BETROFFEN MUTTER x BETROFFEN VATER
|
BB und BY
|
B/B x B/Y
|
SÖHNE 100% BY
|
SÖHNE 100% BETROFFEN
|
SÖHNE 100% BETROFFEN
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Anmerkung, bitte beachten Sie!
Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass weitere Mutationen an anderen Orten im Genom gleiche oder ähnliche Phänotypen verursachen.
Häufig werden Mutationen für nur eine Rasse beschrieben und validiert. Sie können aber auch in anderen Rassen auftreten. Diese Befunde werden oftmals nicht (mehr) in der wissenschaftlichen Literatur veröffentlicht. Laboratorien, welche diese Tests durchführen können überprüfen, ob diese Mutationen in einer Rasse auftreten und ob sie vermieden werden können. Es ist im Einzelfall nicht immer einfach, die Signifikanz eines bestemmten Tests für eine bestimmte Population zu bestimmen.
Die oben beschriebenen Grundlagen beziehen sich generell auf Erbkrankheiten. Da Vererbung und Erkrankung natürliche Prozesse sind, können Ausnahmen von den erwarteten Bildern auftreten. Die jeweiligen Test-spezifischen Informationen beziehen sich auf die Beobachtungen und Krankheitsbilder, die auftreten können.
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